El Congreso aprueba por unanimidad la Ley ELA tras dos años de bloqueo

Uno de los aspectos clave de la norma es la garantía de atención 24 horas para los pacientes la enfermedad en estado avanzado

El Congreso de los Diputados ha aprobado por unanimidad la proposición de Ley destinada a mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades de alta complejidad. Con 344 votos a favor y ninguno en contra, la iniciativa ha sido respaldada por todos los grupos parlamentarios y será remitida al Senado para continuar con su tramitación. La sesión contó con la presencia de 37 pacientes con ELA, acompañados de familiares y cuidadores, quienes siguieron el pleno desde la Sala Constitucional.

La presidenta del Congreso, Francina Armengol, y otros diputados, como el líder del PP Alberto Núñez Feijóo, han saludado a los pacientes antes del inicio de la sesión. El Pleno ha debatido el dictamen aprobado por la Comisión de Derechos Sociales y Consumo, y ha rechazado enmiendas presentadas por otros partidos, consolidando el consenso sobre esta Ley que es considerada un hito para los derechos de los enfermos de ELA.

El proyecto de ley unifica tres propuestas presentadas por PSOE, PP, Sumar y Junts, y su aprobación ha sido celebrada como un logro conjunto. La diputada de Junts, Pilar Calvo, ha subrayado la importancia histórica del momento, calificando la jornada como un “día especial” que marcará un avance significativo en los derechos de los afectados por ELA.

Reclaman una dotación económica digna

Alberto Núñez Feijóo ha destacado que la aprobación de la ley era una prioridad para su partido, aunque ha lamentado que el proceso hubiera tardado tres años. Feijóo ha hecho hincapié en que el presupuesto para mejorar la vida de los pacientes debe estar garantizado y ha enfatizado la importancia de la política que se centra en mejorar la vida de los ciudadanos.

Desde Vox, Rocío De Meer ha reclamado que la Ley cuente con la dotación económica necesaria, criticando el gasto del Gobierno en otras áreas como la publicidad institucional. En respuesta, la diputada socialista Maribel García defendió que los derechos sociales necesitan presupuestos adecuados y vinculó el patriotismo con el cumplimiento de obligaciones fiscales.

El ministro de Derechos Sociales, Pablo Bustinduy, celebró el consenso en torno a la Ley, considerándolo un ejemplo de cómo el Parlamento puede unirse para mejorar la vida de los más vulnerables. Bustinduy resaltó que la ley hace de España “un lugar mejor” y expresó su deseo de que este camino de ampliación de derechos continúe.

Atención 24 horas

Uno de los aspectos clave de la norma es la garantía de atención 24 horas para los pacientes con ELA en estado avanzado. También se les reconocerá como consumidores vulnerables, lo que les permitirá acceder al bono social por su electrodependencia, una medida crucial para asegurar el suministro eléctrico indispensable para su tratamiento.

Además, la Ley agiliza los trámites administrativos para el reconocimiento de la discapacidad y la dependencia, estableciendo procedimientos de urgencia para estos pacientes. Se considerará que tienen una discapacidad igual o superior al 33%, lo que les permitirá acceder a más recursos y ayudas con mayor rapidez.

Otra mejora importante es el reconocimiento de las personas cuidadoras de grandes dependientes, quienes serán consideradas un colectivo prioritario en las políticas de empleo. Esto incluye a aquellas que han tenido que abandonar sus trabajos para dedicarse al cuidado de familiares con ELA o enfermedades similares.

Por último, la Ley también contempla la especialización de los profesionales sanitarios en el tratamiento de enfermedades neurológicas complejas y garantiza que las prestaciones necesarias lleguen a los pacientes en un plazo máximo, contribuyendo así a una mejor calidad de vida para quienes sufren estas enfermedades.