El PP presentará una Ley de la ELA para debatirla en el próximo Pleno del Congreso

6 de marzo de 2024
1 minuto de lectura
ELA PP COngreso full mambo
Una persona afectada de ELA a su llegada a registrar la petición de que se desbloquee la tramitación de la Ley ELA, en el Congreso de los Diputados | Fuente: Europa Press

La propuesta llega semanas después de que Juan Carlos Unzúe señalase a la clase política por su falta de compromiso con la enfermedad

Alberto Núñez Feijóo, presidente del Partido Popular, ha anunciado que llevará al próximo Pleno del Congreso la proposición de Ley de la ELA. Con esta medida, el partido busca blindar mediante la ley la ayuda para los afectados por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

El presidente del PP lo ha comunicado a través de la red social X, donde ha recordado que “los pacientes lo llevan años reclamando”. Al mismo tiempo, asegura que “los españoles merecen una política mejor y no desayunar cada día con corruptelas, ineptitudes e insensibilidad”.

La ley de la ELA volvió al centro del debate hace unas semana, cuando el exfutbolista y paciente de esclerosis, Juan Carlos Unzué, cargó contra la clase política por la paralización del texto.

Tanto el Gobierno como la oposición han propuesto en varias ocasiones retomar la tramitación de la Ley ELA que había sido aprobada por unanimidad en la Cámara Baja. No obstante, el texto quedó sin tramitar tras la convocatoria anticipada de elecciones del pasado 23 de julio. Posteriormente, la falta de acuerdos entre PP y PSOE con respecto a la propuesta llevó más de dos años de bloqueo.

Protección social

Esta norma protegería de forma legislativa a los afectados por la enfermedad neuromuscular que afecta a 4.000 personas en España. Por su parte, el PP defiende que la declaración de dependencia se realice con el diagnóstico de la enfermedad. De esta manera, pretende “agilizar las prestaciones, servicios y recursos” y garantizar ” una atención integral a estos pacientes”.

Además, el PP ha asegurado en reiteradas ocasiones que apuestan por la creación de un centro Nacional de Investigación de la ELA y por la consideración de los pacientes como “personas consumidoras vulnerables”.

Por otra parte, la bancada popular apuesta por el establecimiento de un bono social eléctrico que sirva de ayuda en las fases finales de la enfermedad, o el servicio de fisioterapia y atención especializada las 24 horas.

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